核心提要：1 月 10 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示关键信息——礼来旗下小分子GLP-1受体激动剂奥氟格列隆（Orforglipron）正式在中国递交上市申请！这一动作不仅标志着口服小分子GLP-1方案加速驶入国内监管审评“快车道”，更被业内视作礼来在减重与代谢疾病赛道布局的关键一步。
全球商业化节奏提速：
●2025 年 11 月，被纳入美国 FDA 特批药物名单，获得上市审评绿色通道；
●2025 年 12 月，礼来向 FDA 递交其体重管理适应症上市申请；
●2026 年 1 月，同步启动中国上市申报，全球商业化全面提速。
临床数据夯实基础：截至目前，奥氟格列隆已顺利完成7项III期临床研究，研究全面覆盖 2 型糖尿病与肥胖两大核心人群，还包含合并 2 型糖尿病的肥胖/超重患者群体。
其中4项研究聚焦2型糖尿病患者的血糖控制，3项针对肥胖/超重人群（含长期减重维持研究）。
关键结果显示降糖、减重效果显著，且安全性良好，为其国内外获批与临床应用筑牢核心基础。
GLP-1竞争加剧：随着GLP-1药物市场竞争日趋激烈，礼来此次递交奥氟格列隆中国上市申请，不仅意味着其有望在国内率先推动口服小分子GLP-1的商业化进程，更可能进一步加剧减重与代谢疾病治疗领域的“技术路线分化”。奥氟格列隆的最终获批时间、市场定位，将成为行业从业者与资本市场高度关注的下一个关键节点，也将为国内减重与代谢疾病治疗格局带来新的变量。
产品信息：奥氟格列隆（Orforglipron，又称 LY-3502970）是由中外制药研发、2018 年授权礼来进行全球开发与商业化的口服小分子 GLP-1 受体激动剂，作为非肽类化合物，其分子量仅 357.44 道尔顿，能突破肠道屏障且不被胃肠道降解，每日口服一次即可，大幅提升患者依从性，主要用于 2 型糖尿病治疗与体重管理。
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